揭示化学链燃烧中不同燃料，特别是固体大分子在复杂环境中的解聚机理是该研究领域重要科学问题。芳香结构是煤和生物质等固体燃料的骨架。然而它们在CLC过程中解聚机理尚不明确，也没有建立芳香片段大小尺寸效应关联的复杂反应网络体系。本工作基于反应力场分子动力学模拟研究CLC过程中燃料反应器内Fe₂O₃载氧体作用下1-5个苯环构成的芳烃燃料分子的反应过程。重点考察CLC过程中反应物、重要中间体及产物分布和变化。根据反应过程中分子数量变化，RDF分析和可视化ReaxFF MD结果 ，芳香燃料分子与Fe₂O₃载氧体化学链燃烧过程可分为反应前阶段、初始反应阶段、剧烈燃烧反应阶段和最终燃烧阶段等四个阶段。燃料分子的分解速率与反应温度和芳环数量相关。CLC反应温度越高，分子结构中芳环数量越少，燃料分子转化越快。CLC过程中，CO 和H₂O生成数量逐渐增加，但后期呈现减少趋势。CLC体系温度越高越有利于载氧体晶格氧释放，从而使燃料分子充分燃烧产生更多CO₂。燃料分子结构对CO分子生成时间影响较小，而对H₂O分子影响较大。多环芳烃初始反应涉及热裂解与氧化反应的竞争。燃料分子一般先经过热解开环步骤，然后不断解离和氧化生成诸多结构碎片。多环芳烃随着芳环数量的增加反应会变得更加复杂，中间体的种类也更多。通过可视化ReaxFF MD结果，系统建立了16种多环芳烃分子在CLC过程中的复杂反应网络。