基于化学链机理的MXene催化二氧化碳加氢
编号:92 稿件编号:165 访问权限:仅限参会人 更新:2023-03-22 16:50:23 浏览:164次 口头报告

报告开始:2021年08月10日 01:45 (Asia/Shanghai)

报告时间:15min

所在会议:[P] 大会报告 » [2] 分会场一:反应器设计及系统优化

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摘要
本研究由MXene(Mo2CTx)制备了二维多层Mo2C材料(2D-Mo2C)。通过在500 °C下的H2预处理,去除了表面的官能团结构Tx(O、OH、F),避免了三维碳化物结构的形成。CO2加氢研究表明,Mo2CTx和2D-Mo2C的活性和产物选择性(CO、CH4、C2-C5烷烃、甲醇和二甲醚)受Tx基团的表面覆盖率控制,而Tx基团的表面覆盖率可通过H2预处理条件进行调节。2D-Mo2C不含Tx基团,在CO2加氢中的性能明显优于 Mo2CTx、b-Mo2C或工业Cu-ZnO-Al2O3催化剂(430 °C、1 bar)。CO产量接近 430 °C下的热力学平衡,2D-Mo2C 在所研究的反应条件下可稳定超过 100 小时。2D-Mo2C对CO2离解具有高度活性,其机理为2D-Mo2C表面的氧化还原反应,即化学链循环。总的来说,2D-Mo2C是一种很有前景的CO2加氢催化剂,表现出显着的催化活性和稳定性。
关键字
MXene,二氧化碳加氢,化学链,氧化还原,异相催化
报告人
周会
特别研究员 清华大学

稿件作者
周会 清华大学
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