氧空位对MnFe2O4载氧体吸附氧化Hg0的影响机制
编号：81
稿件编号：198 访问权限：仅限参会人
更新：2023-03-22 15:45:05 浏览：446次
口头报告
报告开始：2021年08月10日 04:15 （Asia/Shanghai）
报告时间：15min
所在会议：[P] 大会报告 » [2] 分会场一：反应器设计及系统优化
暂无文件
摘要
氧空位对MnFe2O4载氧体吸附氧化Hg0的影响机制
胡晨烨1，马晶晶1,*，郭庆杰1,*
1 宁夏大学 省部共建煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室，化学化工学院，化学国家级实验教学示范中心，宁夏 银川，750021
Tel：13986940198；Email：Hu13986940198@163.com
摘要：煤中汞元素在化学链燃烧过程中大部分以Hg0和Hg2+的气态形式释放出来，载氧体作为化学链燃烧中传递氧和热量的载体，同时还具备着吸附氧化Hg0的能力而受到广泛研究。尖晶石构型的MnFe2O4载氧体就是典型代表，本文基于第一性原理的方法研究还原过程中氧空位对MnFe2O4载氧体吸附氧化Hg0的影响。结果表明Hg0在MnFe2O4(100)表面的Fe端为较强的物理吸附，Mn端为较弱的化学吸附，氧空位的存在促进的Hg0的吸附。差分电荷密度以及布局分析的结果显示当MnFe2O4(100)表面存在氧空位时，Hg0得到更多来自载氧体转移的电荷；态密度的结果显示，氧空位的存在增强了Hg0与载氧体的共振作用。过渡态的结果显示Hg0在MnFe2O4(100)表面的氧化机理为Mars-van Krevelen mechanism机理，即气态的Hg0先吸附在载氧体表面成为吸附态，随后与载氧体表面的晶格氧发生反应变为HgO，氧空位的存在降低了Hg0氧化的反应能垒。1 宁夏大学 省部共建煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室，化学化工学院，化学国家级实验教学示范中心，宁夏 银川，750021
Tel：13986940198；Email：Hu13986940198@163.com
关键字：化学链，MnFe2O4，氧空位，Hg0
关键字
化学链,MnFe2O4,氧空位,Hg0
报告人
发表评论